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L'approbation de la FDA Buspirone - Buspar les essais cliniques
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| L'approbation de la FDA pour
Buspirone - Buspar |
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un nouveau
tranquillisant qui traite l'anxiété sans effets secondaires majeurs.
Mylan Laboratories Inc ont reçu l'approbation de la FDA (US) sur le
marché Buspirone. Il est l'un des principaux produits
pharmaceutiques génériques au monde. Aussi il sera de plus en forte
dans les marchés génériques à l'avenir. Ce médicament est importante
et unique en provenance d'autres médicaments. Il est totalement
différente des autres tranquillisants qui sont en cours
d'utilisation. Le médicament Buspirone HCL sera vendu sur le marché
par Bristol-Myers société au lieu de Buspar avec l'ordonnance.
Le médicament a fait l'objet de près de 10 années d'essais cliniques
et pourrait remplacer valium dans le traitement de l'anxiété. Ce
médicament n'a pas été approuvé pour le traitement des troubles
paniques. Bristol-Myers a annoncé que le médicament Buspar a
contrôlé l'anxiété dans les essais cliniques sans causer de la
somnolence associée avec d'autres médicaments. Le principal point à
noter est que le Buspar ne pas mélanger avec l'alcool sans effets
négatifs qui se produit avec certains autres médicaments. Buspar est
un composé chimique qui a été fabriqué par Mead Johnson & Company à
partir de la fin des années 1960.
Le fabricant a déclaré que la drogue de produire certains effets
secondaires comme la somnolence, des vertiges qui ne sont pas
évitables. Médicaments pour la vente est une société affiliée de
solutions de santé en réseau, LLC qui sont protégés par la loi et la
vente de ces comprimés sont fait en ligne grâce à la livraison. Les
pilules sont, pour la vente aux Etats-Unis en différentes formes et
couleurs. Il existe des pilules qui ressemblent à celui de la
Buspirone l'exception des empreintes étant différents.
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